• Obsługa maszyn i urządzeń do przetwórstwa tworzyw sztucznych (wytłaczarki, mieszalniki, wtryskarki, prasy, kalandry, młynki).

• Wspieranie zespołu w realizacji prób technologicznych (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby medyczne)
• Obsługa aparatury kontrolno-pomiarowej oraz maszyn i urządzeń związanych z procesami produkcyjnymi
• Dokumentowanie przebiegu procesów technologicznych i wypełnianie raportów
• Współpraca z zespołem w zakresie zapewnienia prawidłowego przebiegu prób i procesów
• Wspieranie działań operacyjnych w laboratorium i obszarze wytwarzania.

• Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji
• Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji
• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, chemii leków, mikrobiologii przemysłowej
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów (Laboratorium Analityki Farmaceutycznej, Dział Zapewnienia Jakości i inne)
• Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.

• Udział i realizacja projektów badawczo-rozwojowych, prac badawczych, usług w obszarze: chemii polimerów, technologii tworzyw sztucznych i/lub biomateriałów syntetycznych i naturalnych i/lub przetwórstwa tworzyw sztucznych lub obszarach pokrewnych.
• Aktywna współpraca z partnerami przemysłowymi.
• Praca w laboratorium. Znajomość analizy i charakterystyki polimerów i materiałów polimerowych nowoczesnymi metodami analitycznymi.
• Współuczestnictwo w kreowaniu nowych tematów badawczych, opracowywaniu ofert dla partnerów przemysłowych, wniosków o finansowanie prac badawczych.
• Samodzielność w realizacji zadań, umiejętność planowania i prowadzenia badań eksperymentalnych oraz zdolność do analizy wyników i formułowania wniosków.
• Samodzielność w tworzeniu opracowań literaturowych, patentów, sprawozdań, analiz wyników dla potrzeb prowadzonych prac badawczych.
• Działalność naukowa (publikacje, udział w konferencjach naukowych).
• Współpraca z innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach pozyskiwania i realizacji wspólnych prac.
• Biegłość w śledzeniu aktualnej literatury naukowej i opracowywaniu na jej podstawie rozwiązań.
• Pracownicy zatrudnieni w pionie badawczym zobowiązani są spełnić wymagania w zakresie kwalifikacji dodatkowych, dotyczących rozwoju naukowego, określonych przez Dyrektora Łukasiewicz-IChP.

• Realizacja zadań związanych z wnioskami zakupowymi wpływającymi do działu
• Sporządzanie umów zakupu, polskich i zagranicznych oraz nadzór nad ich prawidłową realizacją, koordynacja działań z agencjami celnymi – również w języku angielskim
• Współpraca z dostawcami, klientami, działem handlowym i magazynem
• Przygotowywanie zakupów towarów i usług w procedurze przetargowej w oparciu o ustawę Prawo zamówień publicznych w procedurze zarówno krajowej jak i unijnej oraz na podstawie ustawy o Zasadach finansowania nauki
• Prowadzenie negocjacji dotyczących zamawianych towarów/ usług, również z partnerami zagranicznymi w języku angielskim
• Praca ze wszystkimi dokumentami dotyczącymi działu Logistyki
• Sporządzanie statystyk dotyczących realizowanych zakupów oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji elektronicznie i papierowo
• Sporządzanie planów zakupowych, raportów oraz sprawozdań
• Realizowanie pozostałych zadań zleconych przez Kierownika Działu Logistyki w ramach pracy działu.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, chemii leków, mikrobiologii przemysłowej.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym, w tym instalacji wielkolaboratoryjnej.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
• Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie)

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych

• Obsługa urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych)
• Opracowywanie dokumentacji systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.

• Realizacja projektów B+R z chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję
• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m.in. Zakład Analityczny i innych).

• Udział w realizacji projektów B+R z chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu kosmetycznego i farmaceutycznego
• Współpraca z partnerami przemysłowymi, w zakresie usług realizowanych przez Grupę Badawczą
• Udział w opracowaniu studium literaturowego na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
• Opracowywanie dokumentacji systemu GMP zaplecza B+R (instrukcje, procedury, raporty)
• Opracowanie dokumentacji systemu jakości z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych
• Współpraca ze specjalistami z Działu Zapewnienia Jakości
• Współpraca z Działem Logistyki w celu zapewnienia wysokiej jakości półproduktów i produktów końcowych, w tym dobór dostawców surowców i opakowań
• Przygotowanie i uczestnictwo w audytach jednostek nadzorujących oraz firm zewnętrznych.

• Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości
• Obsługa aparatury pomiarowej
• Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac
• Praca w systemach jakości GMP.

Główny Specjalista/ Główna Specjalistka ds. budowlanych w ramach projektu KPO pn.: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz–IChP – Kampus Mościcki” i „Centrum Technologii Wytwarzania API – Kampus Mościcki II” 1-2 osoby (zatrudnienie możliwe w wymiarze pełnego etatu lub dwóch osób na ½ etatu każda) na czas realizacji projektu

• Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu
• Stosowanie się do istniejących w Instytucie procedur i zarządzeń itp.
• Koordynowanie dostaw sprzętu i wyposażenia z realizowanymi i odbieranymi równolegle robotami budowlanymi
• Weryfikacja protokołów konieczności związanych ze zmianami w realizowanych robotach
• Weryfikacja kosztów składanych przez Wykonawcę
• Monitorowanie postępu realizacji zadań inwestycyjnych zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją projektową i harmonogramem realizacji projektu
• Udział w rozliczaniu zadań inwestycyjnych na podstawie harmonogramu realizacji projektu
• Udział w rozliczeniu rzeczowym projektu
• Udział w odbiorach częściowych/zaawansowania i końcowych robót budowlanych
• Nadzór nad kompletowaniem dokumentacji technicznej, projektowej, powykonawczej i podlegającej kontroli przez Instytucję Pośredniczącą
• Bezpośrednia współpraca ze wszystkimi członkami Zespołu Projektowego.

• Udział w realizacji projektów B+R z obszaru syntezy organicznej, chemii leków i innych
• Planowanie i wykonanie eksperymentów badawczych związanych z wieloetapową syntezą substancji aktywnych
• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.

• Realizacja zadań związanych z wnioskami zakupowymi wpływającymi do działu
• Sporządzanie umów zakupu, polskich i zagranicznych oraz nadzór nad ich prawidłową realizacją, koordynacja działań z agencjami celnymi – również w języku angielskim.
• Współpraca z dostawcami, klientami, działem handlowym i magazynem
• Przygotowywanie zakupów towarów i usług w procedurze przetargowej w oparciu o ustawę Prawo zamówień publicznych w procedurze zarówno krajowej jak i unijnej oraz na podstawie ustawy o Zasadach finansowania nauki
• Prowadzenie negocjacji dotyczących zamawianych towarów/ usług, również z partnerami zagranicznymi w języku angielskim.
• Praca ze wszystkimi dokumentami dotyczącymi działu Logistyki
• Sporządzanie statystyk dotyczących realizowanych zakupów oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji elektronicznie i papierowo
• Sporządzanie planów zakupowych, raportów oraz sprawozdań
• Realizowanie pozostałych zadań zleconych przez Kierownika Działu Logistyki w ramach pracy działu.

• Udział w realizacji prac badawczych z zakresu technologii chemicznej i inżynierii chemicznej
• Projektowanie i budowa aparatury badawczej
• Wiedza z zakresu fizykochemii: a) korzystnie baz danych fizykochemicznych substancji czystych, b) znajomość modeli aproksymujących właściwości fizykochemicznych substancji czystych i ich mieszanin
• Analiza wyników, wnioskowanie, planowanie eksperymentów
• Znajomość aparatury procesowej w przemyśle chemicznym
• Umiejętność czytania schematów technologicznych i rysunków technicznych.