• Szeroko pojęta synteza API: Wykonywanie syntezy chemicznej i operacji technologicznych według pisemnych, zatwierdzonych procedur operacyjnych, instrukcji technologicznych i instrukcji obsługi urządzeń.
• Przygotowywanie aparatury do procesów technologicznych, ścisłe przestrzeganie przepisów sanitarno-higienicznych i przepisów BHP obowiązujących w pomieszczeniach produkcyjnych i magazynowych, utrzymywanie porządku w miejscu pracy.
• Gotowość do pracy w systemie 3 zmianowym.
• Obsługa wózka widłowego będzie dodatkowym atutem.

1. Analizy mikrobiologiczne kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów i pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości;
2. Obsługa aparatury pomiarowej;
3. Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac;
4. Praca w systemie jakości GMP.

1. Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiza stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów;
2. Udział w obszarze naukowym w przygotowywaniu wniosków, budowaniu konsorcjów, opracowywanie odpowiedzi na zapytania rynku, tworzenie ofert badawczych i wszelkie czynności związane z pozyskiwaniem finansowania na działania bieżące i prace badawczo-rozwojowe;
3. Aktywne uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu syntezy polimerów (preferowane PU i ich pochodne) na laboratorium i w razie potrzeby półtechnice oraz projektowanie nowych kompozycji na osnowie polimerowej pod konkretne zastosowanie użytkowe;
4. Samodzielności w planowaniu, prowadzeniu doświadczeń, opracowywaniu wyników oraz sporządzaniu sprawozdań z przeprowadzonych badań;
5. Prowadzenie analizy na zaawansowanych urządzeniach badawczych (DSC, DMA, reometr, goniometr, mikroskop cyfrowy) wraz z interpretacją wyników;
6. Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z przemysłem.

1. Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, materiałów wyjściowych i pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości;
2. Pobieranie prób do badań;
3. Obsługa aparatury pomiarowej;
4. Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac;
5. Opracowanie i walidacja metod analitycznych;
6. Praca w systemie jakości GMP.

Główny Specjalista ds. technicznych w ramach projektu KPO pn.: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz–IChP – Kampus Mościcki” i „Centrum Technologii Wytwarzania API – Kampus Mościcki II”

• Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu, w zakresie części budowlanej projektu.
• Stosowanie się do obowiązujących w Instytucie procedur, regulaminów, zarządzeń oraz wytycznych, w szczególności dotyczących realizacji robót budowlanych finansowanych ze środków KPO.
• Koordynowanie robót budowlanych z dostawami oraz montażem mebli, wyposażenia i urządzeń na styku robót budowlanych, tj. w zakresie wynikającym z dokumentacji projektowej robót budowlanych, bez odpowiedzialności za proces zakupowy oraz wybór asortymentu.
• Weryfikacja zgodności terminów dostaw i montażu mebli, wyposażenia i urządzeń z harmonogramem robót budowlanych w zakresie niezbędnym do prawidłowej realizacji i odbioru robót budowlanych.
• Weryfikacja protokołów konieczności związanych ze zmianami w realizowanych robotach budowlanych, w tym robót dodatkowych i zamiennych.
• Weryfikacja kosztorysów oraz zestawień rzeczowo-finansowych składanych przez Wykonawcę w zakresie robót budowlanych.
• Monitorowanie postępu realizacji zadań robót budowlanych zgodnie z zatwierdzoną dokumentacją projektową oraz harmonogramem realizacji projektu.
• Udział w rozliczaniu robót budowlanych w odniesieniu do zaawansowania rzeczowego robót.
• Udział w odbiorach częściowych, odbiorach zaawansowania oraz odbiorach końcowych robót budowlanych, a także potwierdzanie gotowości robót do montażu wyposażenia i urządzeń bez udziału w odbiorach dostaw jako takich.
• Nadzór nad kompletowaniem dokumentacji technicznej, projektowej i powykonawczej w zakresie robót budowlanych, podlegającej kontroli przez Instytucję Pośredniczącą.
• Bieżąca współpraca z członkami Zespołu Projektowego w zakresie realizacji części budowlanej projektu.

• Udział w realizacji prac badawczych z zakresu technologii chemicznej, procesów katalitycznych i membranowych technik rozdziału.
• Projektowanie, montaż, uruchamianie oraz nadzór merytoryczny nad eksploatacją instalacji badawczych Sekcji Procesów Katalitycznych.
• Obsługa instalacji badawczych pracujących pod kontrolą aplikacji SCADA, umiejętność generowania raportów i wykresów z aplikacji za pomocą dodatku Historian do Excela.
• Prowadzenie badań w zakresie membranowej separacji gazów, w tym procesów związanych z oczyszczaniem i odzyskiem wodoru.
• Planowanie doświadczeń, prowadzenie ich, opracowywanie wyników oraz sprawozdań z przeprowadzonych badań.
• Zapewnienie ciągłości i bezpieczeństwa pracy kluczowej infrastruktury badawczej Sekcji.
• Transfer wiedzy specjalistycznej w zakresie procesów membranowych i aparatury procesowej.

• Planowanie, tworzenie i wdrażanie angażujących treści komunikacyjnych (intranet, newslettery, mailingi kreatywne, social media) wspierających wizerunek organizacji, komunikację wewnętrzną i zewnętrzną oraz cele strategiczne Instytutu.
• Koordynacja i realizacja wydarzeń organizacyjnych i wizerunkowych (konferencje, spotkania integracyjne, konkursy, inicjatywy pracownicze), z dbałością o jakość doświadczenia uczestników oraz spójność przekazu.
• Rozwój, monitorowanie i optymalizacja kanałów komunikacji; poszukiwanie nowych narzędzi, testowanie rozwiązań i wdrażanie usprawnień podnoszących efektywność
  i dostępność komunikatów.
• Współtworzenie materiałów wizualnych oraz współpraca z grafikiem
  i podwykonawcami; mile widziana umiejętność wykonywania zdjęć, prostego montażu wideo i przygotowywania krótkich materiałów multimedialnych wspierających narrację komunikacyjną.
• Współpraca z wieloma jednostkami organizacyjnymi w celu pozyskiwania informacji, realizacji wspólnych projektów i inicjowania nowych działań komunikacyjnych.
• Monitorowanie trendów w obszarze komunikacji, employer brandingu i digital marketingu oraz rekomendowanie usprawnień.
• Analiza wyników prowadzonych działań (np. zasięg, zaangażowanie, feedback pracowników/uczestników) oraz przygotowywanie raportów lub rekomendacji.

• Wystawianie faktur sprzedażowych.
• Nadzór nad obiegiem dokumentacji, ich archiwizacja i aktualizacja.
• Udział w przygotowaniu i składaniu ofert oraz procedowaniu umów z kontrahentami w zakresie formalnym oraz finansowym oraz nadzór nad prawidłową ich realizacją zgodnie z obowiązującymi przepisami/procedurami.
• Udział w przygotowaniu wniosków o dofinansowanie oraz nadzór nad prawidłową realizacją projektów pod względem formalnym i finansowym, zgodnie z umową i obowiązującymi przepisami/procedurami.
• Prowadzenie baz danych oraz sporządzanie raportów w ramach realizowanych projektów.
• Przygotowywanie odpowiednich zestawień/sprawozdań na potrzeby kontroli wewnętrznej i/lub innych interesariuszy.
• Bieżąca współpraca z innymi komórkami organizacyjnymi Łukasiewicz – IChP oraz Centrum Łukasiewicz dotycząca realizowanych projektów.

1. Koordynowanie i samodzielne prowadzenie prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, w ramach specjalizacji Sekcji
2. Kierowanie pracownikami oraz nadzór i rozwój wyposażenia Sekcji (instalacje periodyczne, eksploatacja reaktorów z osprzętem)
3. Planowanie prób i testów skalowania procesów w ramach infrastruktury badawczej i pilotażowej
4. Przygotowywanie wniosków, ofert i pozyskiwanie zleceń na realizację projektów i usług badawczych, w tym poszukiwanie i planowanie nowych obszarów współpracy z podmiotami naukowymi i przemysłowymi, krajowymi i zagranicznymi.
5. Testowanie nowych produktów i technologii, jako rezultat działalności badawczej, szczególnie w ramach infrastruktury pilotażowej, w tym komercjalizacja i wdrożenia
6. Analiza portfela produktów/usług i identyfikacja szans biznesowych oraz rynkowych
7. Dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
8. Współpraca z jednostkami badawczymi i uczelniami (krajowymi i zagranicznymi) przy realizacji prac badawczo-rozwojowych, w tym z podmiotami Sieci Badawczej Łukasiewicz.
9. Publikowanie wyników z prowadzonej działalności naukowo-badawczej oraz upowszechnianie wyników badań przez udział w konferencjach naukowych, sympozjach, itp.
10. Mentoring, wspieranie rozwoju zawodowego podległych pracowników, pełnienie funkcji opiekuna pomocniczego w przewodach doktorskich lub pracach dyplomowych magisterskich, praktykach i stażach

• Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości.
• Obsługa aparatury pomiarowej.
• Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac.
• Praca w systemach jakości GMP.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego.

• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.

• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.

• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, mikrobiologii przemysłowej.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym, w tym instalacji wielkolaboratoryjnej.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
• Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

• Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji.
• Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.

• Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
• Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).

• Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
• Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych

• Rozwijanie modelowania procesów chemicznych jako kluczowego narzędzia do analizy i optymalizacji pracy urządzeń.
• Realizacja badań i analizy rynków dla technologii chemicznych, w tym monitorowanie postępu technicznego oraz sytuacji na rynku a także tworzenie opracowań dotyczących wielkości rynku oraz zapotrzebowania na określone produkty chemiczne.
• Analiza efektywności ekonomicznej przedsięwzięć oraz tworzenie opracowań technologiczno-ekonomicznych dotyczących realizowanych projektów.
• Kreowanie i inspirowanie nowych tematów badawczych oraz aktywny udział w pracach badawczych z zakresu chemii i inżynierii chemicznej.
• Pozyskiwanie klientów biznesowych oraz opracowywanie ofert współpracy i sprzedaży usług badawczych dla partnerów przemysłowych.
• Aplikowanie o środki na prowadzenie badań oraz opracowywanie wniosków o finansowanie prac w konkursach różnego typu.
• Realizacja prac badawczych oraz usług dla przemysłu wraz z bieżącą analizą uzyskanych wyników.
• Aktywna współpraca z jednostkami naukowymi oraz innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach wspólnych projektów.
• Współpraca z komórkami organizacyjnymi Instytutu oraz Centrum Łukasiewicz w celu wsparcia merytorycznego realizowanych tematów.
• Współudział w tworzeniu dokumentacji merytorycznej, opracowań literaturowych oraz publikowaniu i patentowaniu wyników prac.
• Aktywny udział w konferencjach naukowo-badawczych
• Budowanie i utrzymywanie aktywnych relacji z partnerami przemysłowymi i naukowymi.