• Analizy fizyko-chemiczne i instrumentalne w kontroli jakości produktów leczniczych, surowców i materiałów pomocniczych w ramach prac badawczych i w kontroli jakości.
• Obsługa aparatury pomiarowej.
• Opracowywanie wyników analiz i prowadzenie dokumentacji z prowadzonych prac.
• Praca w systemach jakości GMP.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie chemii i technologii chemicznej, w tym materiałów na potrzeby przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego.

• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.

• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Prowadzenie bieżącej dokumentacji i sprawozdań z wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.

• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, mikrobiologii przemysłowej.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym, w tym instalacji wielkolaboratoryjnej.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
• Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

• Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji.
• Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.

• Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
• Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).

• Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.

• Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
• Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych

• Rozwijanie modelowania procesów chemicznych jako kluczowego narzędzia do analizy i optymalizacji pracy urządzeń.
• Realizacja badań i analizy rynków dla technologii chemicznych, w tym monitorowanie postępu technicznego oraz sytuacji na rynku a także tworzenie opracowań dotyczących wielkości rynku oraz zapotrzebowania na określone produkty chemiczne.
• Analiza efektywności ekonomicznej przedsięwzięć oraz tworzenie opracowań technologiczno-ekonomicznych dotyczących realizowanych projektów.
• Kreowanie i inspirowanie nowych tematów badawczych oraz aktywny udział w pracach badawczych z zakresu chemii i inżynierii chemicznej.
• Pozyskiwanie klientów biznesowych oraz opracowywanie ofert współpracy i sprzedaży usług badawczych dla partnerów przemysłowych.
• Aplikowanie o środki na prowadzenie badań oraz opracowywanie wniosków o finansowanie prac w konkursach różnego typu.
• Realizacja prac badawczych oraz usług dla przemysłu wraz z bieżącą analizą uzyskanych wyników.
• Aktywna współpraca z jednostkami naukowymi oraz innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach wspólnych projektów.
• Współpraca z komórkami organizacyjnymi Instytutu oraz Centrum Łukasiewicz w celu wsparcia merytorycznego realizowanych tematów.
• Współudział w tworzeniu dokumentacji merytorycznej, opracowań literaturowych oraz publikowaniu i patentowaniu wyników prac.
• Aktywny udział w konferencjach naukowo-badawczych
• Budowanie i utrzymywanie aktywnych relacji z partnerami przemysłowymi i naukowymi.

• Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiz stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu syntezy organicznej, procesów oczyszczania i rozdziału jako członek Sekcja Syntezy Organicznej i Procesów Rozdziału BS-1.
• Planowanie doświadczeń, prowadzenie ich, opracowywanie wyników oraz sprawozdań z przeprowadzonych badań.
• Synteza cieczy jonowych i analiza fizykochemiczna materiałów stałych stosowanych do realizacji projektów (BET, SEM).
• Pomiary właściwości fizykochemicznych i termodynamicznych cieczy jonowych DES, wyznaczanie równowag w układach VLE wraz z korelacją danych i opisem termodynamicznym.
• Aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z udziałem przedstawicieli przemysłu.
• Udział od strony naukowej w przygotowywaniu wniosków, budowie konsorcjów opracowywania odpowiedzi na zapytania, itd. związanych ze zdobywaniem finansowania prac badawczo-rozwojowych i ich wdrażaniem.

Nadzór nad przydzielonym sprzętem badawczym.

• Wykonywanie syntezy chemicznej i operacji technologicznych według pisemnych, zatwierdzonych procedur operacyjnych, instrukcji technologicznych i instrukcji obsługi urządzeń
• Przygotowywanie aparatury do procesów technologicznych
• Ścisłe przestrzeganie przepisów sanitarno-higienicznych i przepisów BHP obowiązujących w pomieszczeniach produkcyjnych i magazynowych
• Utrzymywanie porządku w miejscu pracy.

• Szeroko pojęta synteza API, zarówno typowa produkcja, jak i angażowanie w prace badawczo-wdrożeniowe
• Opracowywanie procedur w standardzie GMP, prowadzenie szkoleń
• Wykonywanie syntezy chemicznej i operacji technologicznych według pisemnych, zatwierdzonych procedur operacyjnych, instrukcji technologicznych i instrukcji obsługi urządzeń
• Przygotowywanie aparatury do procesów technologicznych, ścisłe przestrzeganie przepisów sanitarno-higienicznych i przepisów BHP obowiązujących w pomieszczeniach produkcyjnych i magazynowych, utrzymywanie porządku w miejscu pracy
• Gotowość do pracy w systemie 3 zmianowym i obsługa wózka widłowego będzie dodatkowym atutem.

Starszy Specjalista/Starsza Specjalistka pionu wsparcia w Dziale ds. zamówień w KPO przy realizacji projektów: „Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz-IChP Kampus Mościcki" oraz „Centrum Technologii Wytwarzania API Kampus Mościcki II".

Wymiar etatu: 1 etat, na czas realizacji projektu.

1. Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Instytut, dotyczących realizacji projektu
2. Bieżąca współpraca z Kierownikiem Projektu
3. Bieżąca współpraca z członkami zespołu projektowego biorącymi udział w przygotowywaniu postępowań przetargowych
4. Terminowe i zgodne z obowiązującymi przepisami dokumentowanie prowadzonych procedur przetargowych
5. Prawidłowe sporządzanie dokumentacji związanej z postępowaniami o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych
6. Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, w tym Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dla postępowań o wartości powyżej kwoty, po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych
7. Prawidłowe i terminowe przygotowywanie projektów materiałów przetargowych w zakresie formalno-prawnym, dla postępowań o wartości poniżej kwoty, po przekroczeniu której istnieje obowiązek stosowania przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych
8. Przygotowywanie bieżącej korespondencji z uczestnikami postępowań przetargowych, w szczególności sporządzanie projektów pism dotyczących:

• Opracowywanie przeglądów literaturowych, analiz stanu techniki na potrzeby pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Uczestniczenie w realizacji prac badawczych z zakresu technologii chemicznej i recyklingu jako członek Sekcji Procesów Petro-Biorafineryjnych i Recyklingu.
• Planowanie doświadczeń, prowadzenie ich, opracowywanie wyników oraz sprawozdań z przeprowadzonych badań.
• Synteza i analiza fizykochemiczna (TPR, BET, TPD) katalizatorów stałych stosowanych do realizacji projektów.
• Aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Udział w spotkaniach i konferencjach branżowych z udziałem przedstawicieli przemysłu.
• Udział od strony naukowej w przygotowywaniu wniosków, budowie konsorcjów opracowywania odpowiedzi na zapytania, itd., związanych ze zdobywaniem finansowania prac badawczo-rozwojowych i ich wdrażaniem.
• Nadzór nad przydzielonym sprzętem badawczym.

• Udział w przygotowaniu Wniosków o dofinansowanie w zakresie formalnym oraz finansowym, zgodnie z wymogami konkursów na potrzeby realizacji prac badawczo-rozwojowych finansowanych ze środków własnych przedsiębiorców, budżetów krajowych, UE i KE.
• Nadzór nad prawidłową realizacją projektów pod względem formalnym i finansowym, zgodnie z Umową i obowiązującymi przepisami/procedurami.
• Prawidłowe pod względem formalnym i terminowym składanie wniosków o płatność, raportów rocznych, okresowych i końcowych z realizacji projektów, aneksów do Umów, bieżącą analizę wydatkowania otrzymanych środków budżetowych, przygotowywanie dokumentacji finansowej, raportów finansowych związanych z realizacją projektów.
• Rejestrowanie i ewidencję Wniosków oraz Umów itd. zawieranych przez Łukasiewicz - IChP w celu realizacji prac badawczo-rozwojowych.
• Prowadzenie baz danych oraz sporządzanie raportów w ramach realizowanych projektów.
• Przygotowywanie odpowiednich zestawień/sprawozdań na potrzeby kontroli wewnętrznej i/lub innych Interesariuszy.
• Nadzór nad obiegiem dokumentacji, archiwizacja i aktualizacja.
• Kontakt z podmiotami zewnętrznymi w ramach realizowanych projektów.
• Bieżącą współpracę z innymi Zespołami/Zakładami Łukasiewicz - IChP.

Elastyczne formy zatrudnienia i wymiar etatu

• Udział w procesie aplikacyjnym o środki unijne i międzynarodowe oraz współpraca z zagranicznymi, krajowymi oddziałami naukowo-badawczymi i przedsiębiorcami w zakresie niezbędnym do utworzenia konsorcjum projektowego, złożenia wniosku i realizacji projektu.
• Przygotowanie budżetów i rozliczanie projektów międzynarodowych.
• Nadzór nad prawidłową realizacją projektów pod względem formalnym i finansowym, zgodnie z Umową i obowiązującymi przepisami/procedurami.
• Bieżąca analiza konkursów finansowanych z funduszy unijnych i międzynarodowych, w tym dokumentacji konkursowej oraz powiązanych aktów prawnych w procedurze pozyskiwania dofinansowania, w obszarach chemii, farmacji, biotechnologii pod kątem możliwości partycypowania Łukasiewicz - IChP.
• Prowadzenie korespondencji oraz udział w spotkaniach konsultacyjnych, w szczególności z administracją unijną, organizacjami krajowymi i zagranicznymi, dotyczących projektów unijnych i międzynarodowych.
• Współpraca z instytucjami finansującymi, w tym wyjaśnianie wątpliwości w kwestiach związanych z zapisami dokumentacji konkursowej programów unijnych i międzynarodowych.
• Procedowanie umów dotyczących współpracy międzynarodowej – analiza i nadzór nad prawidłowym obiegiem w strukturach Łukasiewicz – IChP
• Bieżąca współpraca z innymi komórkami organizacyjnymi Łukasiewicz – IChP oraz Centrum Łukasiewicz dotycząca aplikacji i realizacji projektów unijnych i międzynarodowych.

Dział Infrastruktury / Sekcja Utrzymania Budynków

• Utrzymanie czystości wewnątrz budynków w tym odkurzanie, mycie podłogi, wycieranie kurzu, opróżniane koszy, uzupełniane zapasów
• Utrzymanie otoczenia w czystości
• Dbanie o powierzony sprzęt

• Obsługa maszyn i urządzeń do przetwórstwa tworzyw sztucznych (wytłaczarki, mieszalniki, wtryskarki, prasy, kalandry, młynki).