Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Mikroelektroniki i Fotoniki (Łukasiewicz-IMiF) prowadzi prace badawczo-rozwojowe w obszarze zaawansowanych technologii mikroelektronicznych i fotonicznych. Posiada unikalne laboratoria technologiczne oraz kapitał intelektualny, które umożliwiają podejmowanie prac naukowych i projektów na rzecz podnoszenia innowacyjności polskich przedsiębiorstw tworząc jednocześnie bazy wiedzy high-tech w zakresie wytwarzania innowacyjnych materiałów oraz technologii i konstrukcji przyrządów mikroelektroniki i fotoniki, technologii azotku galu oraz technologii LTCC i elektroniki drukowanej oraz czujników medycznych, środowiskowych. Łukasiewicz–IMiF corocznie realizuje kilkadziesiąt projektów finansowanych ze środków krajowych i zagranicznych, których rezultaty mają zwiększyć innowacyjność polskiej gospodarki.

Rodzaj umowy: umowa o pracę
Liczba wolnych stanowisk pracy: 1
Wymiar etatu: 1 etat
Miejsce pracy: Warszawa
Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Mikroelektroniki i Fotoniki
Al. Lotników 32/46, 02-668 Warszawa

• Obsługa urządzeń technologicznych, w szczególności do strukturyzacji powierzchni, osadzania cienkich warstw
• Inspekcja międzyoperacyjna opracowywanych materiałów
• Analiza danych, wnioski, przygotowanie dokumentacji z prac badawczych
• Współpraca w ramach własnej grupy badawczej, z innymi grupami badawczymi wchodzącymi w skład projektu oraz z pozostałymi działami Instytutu
• Udział w przygotowaniu publikacji i raportów projektowych oraz wystąpień konferencyjnych
• Prezentacja wyników na spotkaniach projektowych oraz na konferencjach naukowych
• Wdrażanie nowych urządzeń technologicznych
• Tworzenie dokumentacji technicznej i technologicznej (opracowywanie instrukcji procesów i obsługi urządzeń)
• Wsparcie Grupy Badawczej w bieżących pracach badawczych
• Bieżące prace dot. utrzymania urządzeń technologicznych w laboratorium

• obliczanie należnych podatków, z uwzględnieniem obowiązujących przepisów prawa podatkowego,
• sporządzanie i składanie deklaracji podatku VAT,
• monitorowanie zmian przepisów podatkowych i informowanie o nich pracowników księgowości,
• rozliczanie i uzgadnianie sald na kontach dotyczących podatku VAT,
• monitorowanie procesów księgowania transakcji sprzedażowych i zakupowych związanych z podatkiem VAT (klasyfikacja transakcji WDT, WNT, IU, itp.),
• monitorowanie, weryfikacja i księgowanie dokumentów głównie faktur sprzedażowych i importowych zgodnie z obowiązującymi przepisami i procedurami,
• kontrola należności i zobowiązań z tytułu VAT,
• udział w zamykaniu okresów sprawozdawczych,
• udział w sporządzaniu sprawozdań finansowych,
• weryfikowanie poprawności ujęcia zdarzeń gospodarczych pod kątem rachunkowym i podatkowym,
• tworzenie zestawień, raportów i analiz,
• wsparcie obsługi audytów zewnętrznych i wewnętrznych,
• monitorowanie zmian przepisów podatkowych i informowanie o nich pracowników księgowości,
• współpraca z organami podatkowymi, w tym przygotowywanie odpowiedzi na zapytania urzędów,
• bieżące wsparcie działu księgowego w ramach innych zadań.

• Obsługa maszyn i urządzeń do przetwórstwa tworzyw sztucznych (wytłaczarki, mieszalniki, wtryskarki, prasy, kalandry, młynki).

• Obsługa maszyn i urządzeń do przetwórstwa tworzyw sztucznych (wytłaczarki, mieszalniki, wtryskarki, prasy, kalandry, młynki).

Dział Badań i Rozwoju Nowoczesnych Technologii

Warszawa, mazowieckie, ul. Duchnicka 3

umowa o pracę

0,5 etatu

praca stacjonarna

praca od zaraz

rekrutacja zdalna/stacjonarna

• Warszawa, mazowieckie, ul. Duchnicka 3

• umowa o pracę
• 1/0 etat
• praca stacjonarna
• praca od zaraz
• rekrutacja zdalna/stacjonarna

• Wspieranie zespołu w realizacji prób technologicznych (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby medyczne)
• Obsługa aparatury kontrolno-pomiarowej oraz maszyn i urządzeń związanych z procesami produkcyjnymi
• Dokumentowanie przebiegu procesów technologicznych i wypełnianie raportów
• Współpraca z zespołem w zakresie zapewnienia prawidłowego przebiegu prób i procesów
• Wspieranie działań operacyjnych w laboratorium i obszarze wytwarzania.

• Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji
• Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji
• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, chemii leków, mikrobiologii przemysłowej
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów (Laboratorium Analityki Farmaceutycznej, Dział Zapewnienia Jakości i inne)
• Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.

• Udział i realizacja projektów badawczo-rozwojowych, prac badawczych, usług w obszarze: chemii polimerów, technologii tworzyw sztucznych i/lub biomateriałów syntetycznych i naturalnych i/lub przetwórstwa tworzyw sztucznych lub obszarach pokrewnych.
• Aktywna współpraca z partnerami przemysłowymi.
• Praca w laboratorium. Znajomość analizy i charakterystyki polimerów i materiałów polimerowych nowoczesnymi metodami analitycznymi.
• Współuczestnictwo w kreowaniu nowych tematów badawczych, opracowywaniu ofert dla partnerów przemysłowych, wniosków o finansowanie prac badawczych.
• Samodzielność w realizacji zadań, umiejętność planowania i prowadzenia badań eksperymentalnych oraz zdolność do analizy wyników i formułowania wniosków.
• Samodzielność w tworzeniu opracowań literaturowych, patentów, sprawozdań, analiz wyników dla potrzeb prowadzonych prac badawczych.
• Działalność naukowa (publikacje, udział w konferencjach naukowych).
• Współpraca z innymi instytutami Sieci Badawczej Łukasiewicz w ramach pozyskiwania i realizacji wspólnych prac.
• Biegłość w śledzeniu aktualnej literatury naukowej i opracowywaniu na jej podstawie rozwiązań.
• Pracownicy zatrudnieni w pionie badawczym zobowiązani są spełnić wymagania w zakresie kwalifikacji dodatkowych, dotyczących rozwoju naukowego, określonych przez Dyrektora Łukasiewicz-IChP.

Nr ref.: CŁ_DRS_52_2025

Centrum Łukasiewicz jest państwową osobą prawną powołaną do planowania i koordynowania badań naukowych i prac rozwojowych prowadzonych przez Instytuty Sieci, takich jak prowadzenie badań aplikacyjnych i prac rozwojowych.     

Rodzaj umowy: umowa o pracę   
Wymiar etatu: cały etat 
Liczba stanowisk pracy: 1   
Miejsce wykonywania pracy: Warszawa, ul. Puławska 469 

Dokumenty:

CV  

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie wymaganych dokumentów drogą elektroniczną poprzez przycisk APLIKUJ do dnia 13 października 2025 roku.

Dokumenty przesłane po terminie nie będą rozpatrywane.

Skontaktujemy się wyłącznie z wybranymi kandydatami. Osoby zakwalifikowane do rozmów rekrutacyjnych zostaną powiadomione o ich terminie telefonicznie lub drogą elektroniczną.

Informacja o wyniku naboru na powyższe stanowisko zostanie opublikowana na stronie internetowej Centrum.

• wsparcie dyrektora departamentu w realizacji zadań departamentu;
• wsparcie procesu implementacji Strategii Sieci, w tym wsparcie głównego ekonomisty;
• analizowanie potencjalnych możliwości rozwoju i nowych obszarów działalności Sieci oraz przygotowywanie rekomendacji i planów w tym zakresie;
• wykonywanie czynności z zakresu realizacji celu ustawowego Sieci Badawczej Łukasiewicz, o którym mowa w art. 1 ust. 2 pkt 3 Ustawy o Sieci Badawczej, tj. wspieranie polityki gospodarczej państwa, w szczególności przez dokonywanie:

1. prognoz trendów i skutków zmian technologicznych, które mogą mieć silny wpływ na społeczeństwo i jego rozwój,
2. analiz aktualnego stanu techniki oraz opracowywanie technologicznych map drogowych na potrzeby polityk publicznych,
3. pobudzania inwestowania przez przedsiębiorców w działalność naukową,

• przygotowywanie prognoz na temat zmian technologicznych, ich wpływu na gospodarkę (zarówno w ujęciu krajowym, jak i międzynarodowym) oraz możliwości działań SBŁ w reakcji na prognozowane zmiany,
• przygotowywanie analiz z zakresu polityki publicznej do wykorzystania pod kątem planowanych działań Sieci Badawczej Łukasiewicz, w tym przygotowanie analiz strategicznych i dokumentów o statusie policy paper.

• Realizacja zadań związanych z wnioskami zakupowymi wpływającymi do działu
• Sporządzanie umów zakupu, polskich i zagranicznych oraz nadzór nad ich prawidłową realizacją, koordynacja działań z agencjami celnymi – również w języku angielskim
• Współpraca z dostawcami, klientami, działem handlowym i magazynem
• Przygotowywanie zakupów towarów i usług w procedurze przetargowej w oparciu o ustawę Prawo zamówień publicznych w procedurze zarówno krajowej jak i unijnej oraz na podstawie ustawy o Zasadach finansowania nauki
• Prowadzenie negocjacji dotyczących zamawianych towarów/ usług, również z partnerami zagranicznymi w języku angielskim
• Praca ze wszystkimi dokumentami dotyczącymi działu Logistyki
• Sporządzanie statystyk dotyczących realizowanych zakupów oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji elektronicznie i papierowo
• Sporządzanie planów zakupowych, raportów oraz sprawozdań
• Realizowanie pozostałych zadań zleconych przez Kierownika Działu Logistyki w ramach pracy działu.

• Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projektów B+R krajowych i międzynarodowych (np. NCBR, Horyzont Europa, KE) w zakresie biotechnologii medycznej i/lub przemysłowej, chemii leków, mikrobiologii przemysłowej.
• Efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję.
• Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu umiędzynarodowienia Sekcji oraz budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
• Organizacja i udział w spotkaniach naukowych, biznesowych i projektowych.
• Znajomość podstawowych aspektów finansowych w zakresie niezbędnym do realizacji projektów B+R, zarówno dofinansowanych jak i komercyjnych.
• Analiza, interpretacja, dokumentowanie i raportowanie wyników badań.
• Opracowywanie i skalowanie technologii w zakresie realizowanych tematów.
• Ocena zdolności technologicznej w zakresie realizowanych tematów z uwzględnieniem jej transferu do przemysłu.
• Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
• Obsługa wybranych urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium biotechnologicznym, w tym instalacji wielkolaboratoryjnej.
• Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
• Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
• Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
• Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

Rodzaj umowy: umowa o pracę

Wymiar etatu: 1,0

Miejsce wykonywania pracy: Kraków, ul. Zakopiańska 73

Data ogłoszenia: 26.09.2025 r.

Termin zgłaszania aplikacji: 10.10.2025 r.

• Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
• Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków
• Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie)

• Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
• Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych

• Obsługa urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
• Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych)
• Opracowywanie dokumentacji systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego
• Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.