Starszy Specjalista/ Starsza Specjalistka Sekcja Rejestracji
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Wykształcenia z zakresu farmacji, biologii, biotechnologii, chemii lub innych kierunków pokrewnych
- 3-5 lat doświadczenia związanego z prowadzeniem procesów rejestracji
- Znajomości obsługi pakietu MS Office, docuBridge
- Znajomość języka angielskiego
- Umiejętności analityczne oraz bardzo dobra organizacja pracy
- Precyzja i systematyczność w wykonywaniu zadań
- Umiejętność pracy nad kilkoma projektami w jednym czasie
- Komunikatywności.
Mile widziane
–
Opis Instytutu:
Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej imienia profesora Ignacego Mościckiego w Warszawie to instytut o ponad 100-letniej tradycji. Oferujemy nowe technologie i produkty a także optymalizację procesów, m.in. z zakresu chemii, technologii i inżynierii chemicznej, technologii polimerów, biomateriałów, elektrochemii a także farmacji, biotechnologii, dermokosmetyków, wyrobów medycznych i chemii gospodarczej. Ze względu na różnorodność wyzwań naukowych i dynamicznie zmieniający się rynek wdrożeniowy poszukujemy ambitnych liderów entuzjastycznie nastawionych na realizację multidyscyplinarnych projektów oraz gotowych do współuczestnictwa w rozwoju Instytutu. W naszej jednostce stawiamy na stałe uczenie się, rozwój kompetencji i przyjazną atmosferę pracy. Więcej informacji na stronie: https://ichp.lukasiewicz.gov.pl/
Codzienne zadania
- Opracowanie dokumentacji rejestracyjnej dla substancji czynnej (ASMF), produktu leczniczego, badanego produktu leczniczego (IMPD)
- Przygotowywanie i składanie wniosków o zmiany porejestracyjne dokumentacji będącej podstawą wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 maja 2014r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego (Dz. U. z 2014r. poz. 679)
- Przygotowywanie i składanie wniosków do EDQM o wydanie CEP, zmiany porejestracyjne w CEP
- Przygotowywanie i składanie wniosków do agencji leków o rejestrację i zmiany porejestracyjne w ASMF
- Reprezentowanie Instytutu w kontaktach z URPLWMiPB, EDQM, agencjami leków zgodnie z posiadanymi pełnomocnictwami
- Prowadzenie bieżącej współpracy z kontrahentami, URPLWMiPB, EDQM, agencjami leków w celu konsultowania i monitorowania stanu i zaawansowania toczących się procesów rejestracyjnych
- Nadzór nad dokumentacją rejestracyjną w Instytucie (prowadzenie spisów, rejestrów, baz danych
- Monitorowanie zmian w regulacjach prawnych oraz wytycznych dotyczących substancji czynnych, produktów leczniczych
- Ocena dokumentacji rejestracyjnej kontrahenta
- Przygotowanie danych do Przeglądu Jakości Produktów
- Udział w procesie kontroli zmian poprzez wystawianie, opiniowanie i koordynację Wniosków o zmianę
- Udział w szkoleniach z zakresu rejestracji leków i systemu zapewnienia jakości.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę
- Wynagrodzenie adekwatne do posiadanego doświadczenia i wiedzy
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w Łukasiewicz – IChP)
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Wynik naboru
Brak opublikowanego wyniku naboru.