Starszy Specjalista/Starsza Specjalistka Pionu Wsparcia w Sekcji Technologii Formulacyjnych Grupy Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii
/ 4 października, 2024
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
- Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, biotechnologii lub nauk pokrewnych. Dopuszcza się pracę w niepełnym wymiarze czasu
- Co najmniej 4 letnie doświadczenie w działalności w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym w technologii postaci leku
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne)
- Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
- Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
Mile widziane
–
Codzienne zadania
- Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych
- Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków
- Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie)
- Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów
- Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych
- Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
- Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych)
- Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego
- Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
Benefity
- Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę
- Ruchomy czas pracy
- Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w Łukasiewicz – IChP)
- Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
- Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
- Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
- Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
Wynik naboru
Brak opublikowanego wyniku naboru.