W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że pliki opisane w Polityce Prywatności będą zamieszczane na Państwa urządzeniu końcowym. W każdej chwili możecie Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w przeglądarce internetowej. Akceptacja niezbędnych plików cookies jest wymagana do prawidłowego działania witryny. Szczegółowe informacje znajdą Państwo w zakładce POLITYKA PRYWATNOŚCI.
Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii lub nauk pokrewnych.
Doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem.
Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.)
Znajomość zasad pracy w systemie jakości Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
OPIS STANOWISKA-
NAZWA INSTYTUTU
Łukasiewicz - IChP
CODZIENNE ZADANIA:
Realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
Współpraca z przemysłem i ośrodkami naukowymi w zakresie usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
Przygotowywanie założeń technologicznych oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
Obsługa urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
Współpraca ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
Bieżąca kontrola i uzupełnianie dokumentacji systemu GMP badanego produktu leczniczego.
Uczestnictwo w przygotowaniach do audytów wewnętrznych i zewnętrznych.
BENEFITY:
Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę w pełnym lub niepełnym wymiarze etatu.
Minimalne wynagrodzenie zasadnicze: 5 300 zł brutto (wynagrodzenie maksymalne zależne od kwalifikacji i doświadczenia).
Ruchomy czas pracy.
Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.
Zgłoszenie powinno zawierać:
życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.
Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 11-02-2026 r.