Główny Specjalista Pionu Badawczego K/M z funkcją Kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii

WYNAGRODZENIE :
WYMAGANIA OBOWIĄZKOWE:
  • Stopień doktora nauk farmaceutycznych, biologicznych, chemicznych lub pokrewnych.
  • Co najmniej 5 letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym co najmniej 3-letnie doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów B+R, w tym w technologii postaci leku i w kierowaniu zespołami pracowniczymi.
  • Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
  • Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
  • Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
  • Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
  • Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
  • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
OPIS STANOWISKA-
NAZWA INSTYTUTU
CODZIENNE ZADANIA:
  • Budowa i rozszerzenie tematyki badawczej Sekcji.
  • Określanie krótko- i długoterminowych kierunków działalności Sekcji.
  • Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
  • Pozyskiwanie, utrzymanie i rozwój kadry stosownie do potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych i wdrożeniowych, badań naukowych, analiz i ekspertyz itp., a także efektywne wykorzystanie kapitału ludzkiego w Sekcji.
  • Współpraca z przemysłem na etapie pozyskiwania projektów, realizacji oraz wdrożenia wyników oraz efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Sekcję.
  • Budowanie zespołów projektowych, w tym międzynarodowych dla potrzeb realizacji projektów B+R oraz skuteczne pozyskiwanie finansowania (fundusze krajowe i międzynarodowe).
  • Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
  • Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
  • Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
  • Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
  • Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/grup badawczych/laboratoriów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Laboratorium Analityki Farmaceutycznej i innych).
  • Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
  • Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych
BENEFITY:
  1. Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę.
  2. Minimalne wynagrodzenie zasadnicze: 8 400 zł brutto (wynagrodzenie maksymalne zależne od kwalifikacji i doświadczenia).
  3. Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej.
  4. Ruchomy czas pracy.
  5. 36 dni urlopu wypoczynkowego.
  6. Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Instytucie).
  7. Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego.
  8. Pakiet socjalny w ramach ZUZP (m.in. kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku, żłobków i przedszkoli).
  9. Dofinansowanie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych.
  10. Możliwość dalszego rozwoju zawodowego.
  11. Duża samodzielność w wykonywaniu zadań.

Zgłoszenie powinno zawierać:

  • życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.

Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 11-02-2026 r.

Błąd: Brak formularza kontaktowego.

This will close in 0 seconds

This will close in 0 seconds